นักวิทยาศาสตร์ได้ระบุความสัมพันธ์ทางพันธุกรรมแบบที่สองที่ประสานความเชื่อมโยงระหว่างความผิดปกติของการนอนหลับและระบบภูมิคุ้มกันEmmanuel Mignot นักวิจัยการนอนหลับและผู้วิจัยของ Howard Hughes Medical Institute แห่งมหาวิทยาลัยสแตนฟอร์ด นำทีมนานาชาติค้นหาสาเหตุทางพันธุกรรมของอาการลมหลับ ทีมงานรายงานออนไลน์เมื่อวันที่ 3 พฤษภาคมในNature Geneticsว่าเครื่องหมายทางพันธุกรรมหลายตัวที่เกี่ยวข้องกับ narcolepsy แมปกับยีนที่สำคัญในการเปลี่ยนเซลล์ T ภูมิคุ้มกันที่ยังไม่บรรลุนิติภาวะให้เป็นนักฆ่าจุลินทรีย์
เป็นเวลาหลายทศวรรษที่นักวิทยาศาสตร์ทราบว่าผู้ที่เป็นโรคลมหลับ
มีแนวโน้มที่จะมียีนภูมิคุ้มกันที่เรียกว่าHLA-DQB1* 0602 ยีนนี้อยู่ในกลุ่มของยีนที่เรียกว่า HLA สำหรับแอนติเจนของเม็ดเลือดขาวของมนุษย์ ซึ่งสร้างโปรตีนภูมิคุ้มกันที่สำคัญ โปรตีนเหล่านี้นำเสนอจุลินทรีย์ขนาดเล็กที่บุกรุกไปยังทีเซลล์ เหมือนกับผู้ดูแลโบกถุงเท้าที่เต็มไปด้วยเหงื่อต่อหน้าหมาล่าเนื้อ โปรตีนจึงช่วยให้ทีเซลล์ระบุ ติดตาม และฆ่าเซลล์แปลกปลอมได้ ในโรคภูมิต้านตนเอง ทีเซลล์อาจวิ่งอาละวาด โจมตีเซลล์ที่แข็งแรงของร่างกายโดยไม่ได้ตั้งใจ
จากความสัมพันธ์ระหว่างลมหลับกับยีน HLA การตายของทีเซลล์ทำให้นักวิทยาศาสตร์สนใจศึกษาความผิดปกติของการนอนหลับ เซลล์ประสาทที่สร้างโปรตีนกระตุ้นการตื่นที่เรียกว่าไฮโปครีตินจะตายในผู้ที่มีอาการเฉียบ การตายของเซลล์หมายความว่าผู้คนไม่สามารถสร้างไฮโปครีตินได้เพียงพอที่จะตื่นตัว และพวกเขาประสบกับการนอนหลับอย่างกะทันหันในระหว่างวันและรบกวนการนอนในตอนกลางคืน ประมาณ 1 ใน 2,000 คนในสหรัฐอเมริกาเป็นโรคลมหลับร่วมกับ cataplexy ซึ่งเป็นการสูญเสียกล้ามเนื้ออย่างกะทันหันซึ่งอาจทำให้คนหมดสติได้
ทีเซลล์นั้นอาจทำให้เซลล์ที่ผลิตไฮโปครีตินตายได้
“ถ้าคุณเป็นเหมือนฉัน คุณจะคิดว่า ‘หึ ถ้าคุณมีความสัมพันธ์แบบนี้ มันจะต้องมีภูมิคุ้มกันอัตโนมัติ’” Mignot กล่าว “ปัญหาคือไม่มีใครพิสูจน์ได้” เนื่องจากโปรตีน HLA ยังพบในเซลล์ประสาทและเซลล์ที่ไม่มีภูมิคุ้มกันอื่นๆ จึงเป็นไปได้ว่าการตายของเซลล์ไฮโปครีตินไม่มีส่วนเกี่ยวข้องกับระบบภูมิคุ้มกัน
ตอนนี้ Mignot และเพื่อนร่วมงานของเขาได้พบความเชื่อมโยงทางพันธุกรรมระหว่าง narcolepsy และยีนที่เข้ารหัส T-cell receptor alpha ซึ่งมีปฏิกิริยากับโปรตีน HLA เพื่อกระตุ้นปฏิกิริยาภูมิคุ้มกัน
Masashi Yanagisawa นักประสาทวิทยาและผู้ตรวจสอบสถาบัน Howard Hughes Medical Institute จาก University of Texas Southwestern Medical Center ที่ Dallas กล่าวว่า “ความสัมพันธ์เชิงบวกที่ชัดเจนนี้แสดงหลักฐานเพิ่มเติมว่า narcolepsy เป็นโรค autoimmune
นักวิจัยศึกษา 1,830 คนที่มีอาการเฉียบและ cataplexy และ 2,164 คนควบคุมสุขภาพ นักวิทยาศาสตร์พบว่าคนที่เป็นโรคลมหลับมีแนวโน้มมากกว่าคนที่มีสุขภาพดีที่จะมีเครื่องหมายทางพันธุกรรมแบบใดแบบหนึ่งจากสามแบบที่เรียกว่า SNPs ในบริเวณจีโนมที่มียีนสำหรับตัวรับทีเซลล์อัลฟ่า
แต่ความสัมพันธ์ไม่ใช่ชิ้นส่วนสุดท้ายของปริศนา Mignot กล่าว แม้ว่าจะมีปัจจัยเสี่ยงทางพันธุกรรมที่ทราบทั้งหมด รวมถึงยีนตัวรับทีเซลล์เวอร์ชันที่เพิ่งค้นพบ คนเราก็มีโอกาสเพียงร้อยละ 1.5 ที่จะเป็นโรคลมหลับ เขากล่าว ซึ่งบ่งชี้ว่า แม้ว่าอาการเฉียบขาดอาจเป็นโรคภูมิต้านทานผิดปกติ แต่ยังต้องหาตัวกระตุ้นทางพันธุกรรมและสิ่งแวดล้อมและปัจจัยเสี่ยงอื่นๆ ต่อไป
Yanagisawa กล่าวว่า “มันไม่ได้ตอบคำถามพื้นฐานว่าเกิดอะไรขึ้นกับระบบภูมิคุ้มกันที่ทำให้มันโจมตีสมอง
Merrill Mitler ผู้อำนวยการโครงการของ National Institute of Neurological Disorders and Stroke in Bethesda, Md กล่าวว่า การวิจัย “เป็นขั้นตอนที่มั่นคง” ในการค้นหาปฏิสัมพันธ์ระหว่างสมองและระบบภูมิคุ้มกันที่นำไปสู่การเฉียบขาด “หลักการที่ว่า เรากำลังเหลือบมองเพราะการค้นพบนี้ไปไกลกว่าอาการลมหลับ” การค้นพบนี้อาจช่วยเน้นการค้นหาสาเหตุของโรคภูมิต้านทานผิดปกติอื่นๆ ได้ เขากล่าว
เกมส์ออนไลน์แนะนำ >>> แทงบอลออนไลน์
